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辉瑞(PFEUS)新冠口服药对轻症无效 暂停标准风险患者试验

获悉,辉瑞(PFEUS)周二表示,将暂停其抗新冠病毒口服药物Paxlovid在标准风险患者中的试验。此前一项研究显示,该药物对轻症人群无效。

据悉,准风险人群通常指没有面临严重疾病风险的人,以及可以在没有药物的情况下自行康复的人。数据显示,标准风险组的相对风险降低了51%,辉瑞表示这没有统计意义。

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目前,Paxlovid已获得高危人群的紧急使用授权,可有效减少住院率和死亡率。根据美国卫生与公众服务部提供的数据,美国已经使用了超过120万个疗程的Paxlovid。辉瑞表示,计划将向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请,申请中包括这些新数据,以寻求该药物在高危人群中使用的全面批准。

本月早些时候在以色列进行的一项研究的数据显示,Paxlovid降低了65岁及以上接种疫苗和未接种疫苗患者的新冠肺炎住院率和死亡率,但未发现该药物能预防年轻人的严重疾病。

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