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不限癌种!诺华制药(NVSUS)Tafinlar+Mekinist疗法获FDA加速批准

获悉,瑞士制药巨头诺华制药(NVSUS)周四宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准其Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)的组合疗法,用于治疗携带BRAF V600E突变的不可切除或转移性实体瘤的成人和6岁以上儿科患者。

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诺华制药指出,Tafinlar+Mekinist是首个也是唯一一个获批不限癌种治疗携带BRAF V600E突变实体瘤的BRAF/MEK抑制剂,也是唯一获批用于儿科患者的BRAF/MEK抑制剂。

BRAF突变在20多种不同肿瘤类型中驱动肿瘤生长,包括甲状腺癌、脑癌和妇科癌症。

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