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周四(8月26日),消息人士称,美国联邦监管机构可能会批准在接种第二剂新冠疫苗至少6个月后,为成年人接种加强剂,这不同于他们之前宣布的8个月间隔期。

这位知情人士说,美国食品和药物管理局(FDA)正在审查的来自疫苗制造商其他国家的数据,是基于第二剂后六个月给予的加强剂,该人士表示,美国预计将在9月中旬批准三种新冠疫苗加强剂,包括辉瑞、莫德纳和强生。

拜登政府和公司已表示,美国已从辉瑞和莫德纳购买了总计10亿剂疫苗,他们计划从9月20日开始更广泛地供给加强剂。

白宫发言人拒绝置评,FDA发言人也拒绝就与疫苗制造商的互动发表评论。

辉瑞和BioNTech周三表示,他们已要求美国卫生监管机构授权其加强剂,并提交了额外的数据,显示第三剂可提高对病毒的保护。

辉瑞表示无法对潜在的监管决定发表评论,莫德纳周三表示,它已完成对其疫苗全面批准的申请。知情人士还说,莫德纳的疫苗预计将在大约三个月内获得全面批准,琼森公司已表示计划在今年晚些时候申请批准。

上周,联邦官员建议接受两剂mRNA疫苗(辉瑞与莫德纳)的成年人在9月开始接受加强剂,官员当时表示,对于18岁及以上的人,将在第二次注射后大约8个月进行注射。

但一些公共卫生专家表示,根据数据显示,从第一剂注射开始就可以持续防止住院和死亡,因此不需要加强剂。拜登政府的健康顾问文古普塔(Vin Gupta)说,他认为应该为免疫系统受损的人、老年人和患有糖尿病等合并症的人注射加强剂,但他表示:“我认为没有任何令人信服的数据可以证明,每个人在完全接种的8个月后都需要加强剂。”

研究表明,辉瑞疫苗在第二次接种后六个月对人们仍然非常有效,然而,另外有证据表明,它的功效可能会随着时间的推移而减弱,而且这种疫苗对Delta变体的效果不佳。

其他疫苗制造商也在研究加强剂是否有助于维持对病毒的保护,周三,琼森公司表示,在一项研究中发现,第二剂疫苗会产生强烈的免疫反应,证明加强剂是合理的。